包头威达预防新城疫口服型*微生态

体液*，即以效应B细胞产生抗体来达到保护目的的*机制。负责体液*的细胞是B细胞。体液*的抗原多为相对分子质量在10,000以上的蛋白质和多糖大分子，病毒颗粒和细菌表面都带有不同的抗原，所以都能引起体液*。

威达是以新型乳酸菌载体特异性粘膜*微生态，乳酸菌可定植于动物肠道内，并可通过刺激T、B淋巴细胞增殖，促进细胞因子分泌和抗体产生，进而结合肠道内的抗原，阻止抗原进入肠上皮细胞等途径调节机体的*状态。
乳酸菌可促进树突状细胞的成熟，作为抗原呈递系统具有**优势，已成为国内外微生物学与*生物学研究领域的*和热点。
粘膜*：是粘膜内的淋巴组织及*活性细胞在病原体等抗原的刺激下诱导出的*应答反应，并以sIgA的大量产生为特点，能阻止病原微生物经口腔、消化道、呼吸道、生殖道等进入机体，是抵抗病原微生物入侵机体的**道屏障。
威达7号新城疫特异性*微生态制剂通过对近500株禽源乳酸菌的筛选和特异性选育，较终确定植物乳杆菌LP-382作为制剂核心菌株，并复配具有协同作用的双歧杆菌和芽孢杆菌及其代谢产物组成。消化道内乳酸菌和双歧杆菌诱发了包括*效应细胞活化、细胞因子表达、抗体产生等一系列*级联反应。DC细胞是机体功能较强大的专职抗原递呈细胞，DC捕获抗原后，迁移至肠系淋巴结形成DCs，并*抗原特异性T淋巴细胞，特异性的T淋巴细胞一方面参与粘膜*反应，另一方面则参与全身性*反应。

当细菌、病毒等病原体侵入机体后，首先诱发体液*，因为T细胞不能识别入侵的病毒等抗原，只有当病毒或胞内寄生菌侵入宿主细胞，细胞表面出现了来自病毒等病原体的小分子蛋白质抗原，并与细胞表面的受体结合成复合物时，T细胞才能识别，进而引发细胞*，使靶细胞裂解，暴露出隐藏其中的病原体，再通过体液*将其*。

黏膜*系统是机体抵御外界之敌的主要力量。它的神奇之处在于它能够有效地识别外界的不友善敌军，而不会对友军发起攻击。友军可以跟机体相安无事地生活，并且促进机体的*系统成熟和功能完善。健康的肠道菌群也会让黏膜*系统功能更加强大而且不会偏靶。

威达是以新型乳酸菌载体特异性粘膜*微生态，乳酸菌可定植于动物肠道内，并可通过刺激T、B淋巴细胞增殖，促进细胞因子分泌和抗体产生，进而结合肠道内的抗原，阻止抗原进入肠上皮细胞等途径调节机体的*状态。
日龄 威达 剂量 使用方法 作用
1天 威达10号 3500羽/瓶 饮水2天 预防沙门氏菌
3天 威达12号 2500羽/瓶 饮水1天 预防球虫病
7天 威达7号 3000羽/瓶 饮水2天 预防新城疫
8天 威达6号 3000羽/瓶 饮水2天 预防流感
12天 威达9号 3000羽/瓶 饮水2天 预防大肠杆菌
18天 威达12号 2500羽/瓶 饮水1天 预防球虫病
22天 威达9号 2500羽/瓶 饮水2天 预防大肠杆菌
1. 因95%以上的病原微生物是由消化道、呼吸道等黏膜侵入机体，口服乳酸菌黏膜*微生态
直接作用于肠黏膜，通过共同黏膜*系统，促进黏膜抗体sIgA产生，是抵抗病原入侵机体的
道防线。
2. 口服特异性*增强型植物乳杆菌，无应激，省时省力；*性高，**。
3. 产生抗体快，24-48小时产生黏膜抗体，*空白期短，抗体滴度高，可维持2个月左右。
4. 口服使用，无药残，特别是产蛋敏感期使用。
5. 威达和疫苗联合使用，黏膜*和体液*相结合，抗体效**；并能解 除*抑制，*
保护更好。
6. 新型黏膜*微生态可有效促进*因子产生，如白细胞素、干扰素、抗菌肽、溶菌酶等，
减少病原微生物定植和繁殖。

体液*是机体的*三道防线。从作用对象上看，体液**的是游离在寄主细胞外的抗原及其产生的有毒物质。从作用方式上看，体液*是通过效应B细胞（浆细胞）分泌抗体，并与抗原发生特异性结合来*抗原。
（1）起效快，24-48小时产生分泌型黏膜抗体SIgA，*空白期短。
（2）黏膜抗体SIgA是抵抗病原入侵机体的**道防线。
（3）饮水使用，省时省力省工，无应激。
（4）口服特异性*型乳酸菌，*性高，无药残，特别是产蛋期使用。
（5）与疫苗联合使用，可明显提升抗体滴度，提高保护力。
（6）集黏膜*+*增强+早期预防保健，三效合一。